Клиническая картина амилоидоза почек по стадиям

Клиническая картина амилоидоза почек весьма разнообразна и зависит от его течения и стадии, а также от клинических симптомов заболевания, следствием которого он является. В течении наиболее частого варианта амилоидоза — вторичного амилоидоза почек — различаются четыре стадии, что во многом и определяет клинико-лабораторную характеристику его.

Латентной (доклинической, диспротеинемической) стадии свойственны отсутствие клинических симптомов заболевания, диспротеинемия с гипер-альфа-2- и бета-глобулинемией, увеличение СОЭ. Изменения в моче в виде микропротеинурии встречаются непостоянно.

Для протеинурической стадии, помимо диспротеинемии и увеличения СОЭ, наиболее характерно наличие постоянной (или почти постоянной) протеинурии, как правило, не превышающей 1,0 г/л и лишь изредка достигающей 2- 3 г/л. Возможны незначительная эритроцитурия и цилиндрурия. Функция почек не нарушена. Продолжительность этой стадии колеблется от нескольких месяцев до 5-10 лет и более.

Нефротическая стадия проявляется нефротическим синдромом, клиническая картина которого не отличается существенно от нефротического синдрома другого происхождения.

Азотемическая стадия — следствие амилоидного сморщивания почек, ей присуще формирование на фоне нефротического синдрома хронической почечной недостаточности.

Профессор A.C. Чиж

«Клиническая картина амилоидоза почек по стадиям» — статья из раздела Заболевания почек

Дополнительная информация: